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小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒現貨
發布時間:2023/12/18
有效時間:2025/5/16

本產品僅用于科研,不用于臨床

 人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒Human carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA Kit  Y00391 96T/48T
人顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒 Human granzymes B,Gzms-B ELISA Kit Y00392 96T/48T

  以上是公司推薦的*產品!
以下是公司小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒 的簡易說明書:
使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
實驗原理:本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記的抗原抗體結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中待測物質的濃度。
試劑盒組成

標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1)標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2)加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4)配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6)加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7)溫育:操作同3。
8)洗滌:操作同5。
9)顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10)終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
11)測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結:

計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
注意事項:
(1)試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
(2)濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
(3)各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
(4)請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
(5)封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
(6)底物請避光保存。
(7)嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
(8)所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
(9)本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月

人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒 小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒Human granzymes A,Gzms-A ELISA Kit Y00393 96T/48T
人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒 Human tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b ELISA Kit Y00394 96T/48T
人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒 Human Pyruvate Kinase,M2-PK ELISA Kit Y00395 96T/48T

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