ELISA試劑盒吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的添加。
ELISA試劑盒板孔的吸附面積約為200mm2，小珠均為1000mm2，快到ELISA板孔的5倍。
小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗刷*，運(yùn)用格外的洗刷器，使小珠在洗刷進(jìn)程中翻滾淋洗，其洗刷效果遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。
控制反應(yīng)條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8分配。核算全部讀數(shù)的平均值。一切單個讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。
再者，球型小珠的外表弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體聯(lián)絡(luò)位點(diǎn)的暴出頭處于反應(yīng)狀況，因此珠式ELISA的反應(yīng)一般更為活絡(luò)。
現(xiàn)在已有多種自動化儀器用于微量滴定板型的進(jìn)口ELISA試劑盒檢查，包含加樣、洗刷、保溫、比色等進(jìn)程，對操作的標(biāo)準(zhǔn)化極為有利。
ELISA試劑盒板應(yīng)該是吸附功用好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間功用鄰近。
聚苯乙烯經(jīng)射線照耀后，其吸附功用格外是對免疫球蛋白的吸附功用添加，應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固多，但用于間接法測抗體時空白值較大。
聚苯乙烯進(jìn)口ELISA試劑盒板由于質(zhì)料的不一樣和制造技能的不一樣，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大，因此，每一批號的ELISA板在運(yùn)用前須事前檢查其功用。
由于磨砂技能的難度較大，小珠的均一性較差。
常用的檢查方法為：以必定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被進(jìn)口ELISA試劑盒板各孔，洗刷后每孔內(nèi)參加恰當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體，保溫后洗刷，加底物顯色，連續(xù)酶反應(yīng)后，分別測每孔溶液的吸光度。
ELISA試劑盒板的特點(diǎn)是可以一起進(jìn)行許多標(biāo)本，并可在特制的比色計(jì)上活絡(luò)讀出效果。