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    ELISA試劑盒如何獲得的測定方法

    發(fā)布時(shí)間: 2017-01-26  點(diǎn)擊次數(shù): 1112次

    ELISA試劑盒在這種半定量測定中,將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn),呈陽性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度。
    依據(jù)滴度的高低,可以區(qū)別標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱,這比查詢不稀釋標(biāo)本呈色的深淺區(qū)別為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量含義。
    ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標(biāo)準(zhǔn)曲線的計(jì)劃一般較寬,曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0,制造時(shí)常用半對(duì)數(shù)紙,以查看物的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點(diǎn)聯(lián)接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,基地較呈直線的有些是的查看區(qū)域。
    "陽性"標(biāo)明該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。
    "陰性"則為無反應(yīng)。用定性區(qū)別法也可得到半定量效果,即用滴度來標(biāo)明反應(yīng)的強(qiáng)度,其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性試驗(yàn)。
    ELISA試劑盒操作過程凌亂,影響反應(yīng)要素較多,特別是固相載體的包被難抵達(dá)各單個(gè)之間的一同,因此在定量測定中,每批查驗(yàn)均須用一系列不一樣濃度的參看標(biāo)準(zhǔn)品在一樣的條件下制造標(biāo)準(zhǔn)曲線。
    定性測定的效果區(qū)別是對(duì)受檢標(biāo)本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù),分別用"陽性"、"陰性"標(biāo)明。
     

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