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    懂了這些ELISA技術點你就入門了

    發(fā)布時間: 2017-01-03  點擊次數(shù): 1145次

    ELISA試劑盒為了得到非常好的試驗作用,一些試驗菜鳥們還需多加了解技能內容,公司每周都會為您精心拾掇出關鍵技能方法,能夠熟練的把握好這些往后再應用到試驗里面就會簡略的多。今天的主要內容ELISA試劑盒的一些技能關鍵:
    樣本加樣方法
    1、細胞上清:前處理有必要是細胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時,用規(guī)范品稀釋液直接稀釋。
    2、腦脊液:前處理有必要是細胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時,用規(guī)范品稀釋液直接稀釋。
    3、血清血漿:請參加50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大,請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加,短少部分用規(guī)范品稀釋液抵償至100ul。
    4、安排勻漿液的樣本,要制備過程中需要在緩沖液中參加蛋白酶抑制劑,避免蛋白成份被內源性蛋白酶降解,構成檢查作用的值偏低。
    ELISA試劑盒因安排勻漿液的樣本蛋白品種多,含量豐富,試驗參照血清血漿標本的處理方法進行,不然就會影響試驗作用。詳細是參加50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標本,需稀釋時,請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加,短少部分用規(guī)范品稀釋液抵償至100ul。
    A.血清標本應是天然凝集后,取上清,避免在冰箱中凝集血液;
    B.血漿標本,推薦用EDTA的方法搜集若待測樣本不能及時檢查,標本搜集后請分裝,凍存于-20℃,避免重復凍融。
    C.血清標本不該增加任何防腐劑或抗凝劑;
    D.標本應明澈通明,檢查前樣本中如有懸浮物應經過離心去掉。
    E.請勿運用溶血,高血脂或污染的標本檢查,不然作用將不準確。
    ELISA試劑盒由于政策蛋白不一樣,或許構成降解的蛋白類型或許不一樣,假定試驗前經過文獻判定用哪種蛋白酶抑制劑,有針對性參加,可節(jié)省抑制劑。假定查不到有關文獻,可采用組合抑制的方法保證蛋白不易被降解。

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