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    ELISA試劑盒停止液后應立即測定結果

    發布時間: 2016-12-19  點擊次數: 1110次

    ELISA試劑盒取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加ELISA試劑盒停止液后應當即測定成果。你可別認為對人體微生物的研討只是停留在實驗室期間,實際上有的商品現已上臨床了,有的商品現已獲FDA批準了,有的公司乃至現已IPO了。你看,他們來了!
    ELISA試劑盒運用前,將一切試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,避免加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
    依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔建議做復孔。每個樣品依據自己的數量來定,ELISA試劑盒能運用復孔的盡量做復孔。
    參加稀釋好后的規范品50ul于反應孔、參加待測樣品50ul于反應孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
    甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。ELISA試劑盒假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
    每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
    甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
    ELISA試劑盒每孔參加底物A、B各50ul,ELISA試劑盒悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘,避免光照。

     

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