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    大鼠血管緊張素轉化酶2(ACE2)說明書

    發布時間: 2010/8/5  點擊次數: 750次
    提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
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    詳細介紹:

     

    大鼠血管緊張素轉化酶2(ACE2) 

    本試劑盒僅供研究使用      標本:組織勻漿

     

    一、試 劑 組 成

    精密度微孔板96

    Microtitration Strips

    1

    28℃干燥保存

    酶標偶合液

    Conjugate   

    1 12.0毫升

    28℃冷藏保存

    標準品

    Standard

    5瓶 各1.0毫升

    28℃冷藏保存

    呈色劑A

    Substrate A

    1 6.0毫升

    28℃避光冷藏保存

    呈色劑B

    Substrate B

    1 6.0毫升

    28℃避光冷藏保存

    終止液

    Stopping Solution

    1 6.0毫升

    室溫保存

    20倍濃縮洗滌液

    Rinsing Buffer x 20

    1 60.0毫升

    28℃冷藏保存

    5倍濃縮樣品稀釋液

    Diluent x 5

    1 15.0ml

    28℃冷藏保存

    英文說明書,中文說明書

     

    各一份

    室溫保存

     

    二、注意事項

    1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

    2.  使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

    3.  濃縮洗滌液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘。

    4.  濃縮樣品稀釋液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘

    5.  24小時內進行實驗,標本可存放于28℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。

    6.  在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

    7.  加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。

    8.  試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

     

    三、實驗前準備

    1使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

    2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫用蒸餾水等

    3濃縮洗液與醫用蒸餾水119倍稀釋后成為應用洗滌液

    4濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水14倍稀釋成應用樣品稀釋液

    5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

     

    四、操 作 步 驟

    1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫用蒸餾水替代

    2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

    3、將酶標板置于37溫育30分鐘;

    4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;

    5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

    6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

    7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

    8、將96孔板置于37溫育30分鐘。

    9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。

    10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

    11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

    12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。A液、B液采用不同的吸頭加樣)

    13、將酶標板置于37避光溫育反應15分鐘。

    14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻

    15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。

    16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

     

    五、結 果 判 斷

    1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

    2、檢測值范圍:0800ng/ml

    3、敏感度:1.0ng/ml

     

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