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    在細胞培育中怎么消除組織培育的污染呢?

    發布時間: 2019-09-19  點擊次數: 1535次

    當重要的培育污染時,研究者可能企圖消除或控制污染。首要,確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母,把污染細胞與其它細胞系隔脫離,用試驗室消毒劑消毒培育器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。 高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系,因而,做劑量反應試驗確定抗生素和抗霉菌素發生的劑量水平。下面是我司推薦的確定水平和消除培育污染的試驗過程: 

     

    ?1. 在無抗生素的培育基中消化、計數和稀釋細胞,稀釋到慣例細胞傳代的濃度。 

     

    2. 渙散細胞懸液到多孔培育板中,或幾個小培育瓶中。在一個濃度梯度范圍內,把選擇抗生素加入到每一個孔中。

     

    3. 每天觀測細胞目標,如脫落,出現空泡,匯合度下降和變圓。 

     

    4. 確定抗生素水平后,使用低于濃度2~3倍濃度的抗生素的培育液培育細胞2~3代。 

     

    5. 在無抗生素的培育基中培育細胞一代。 

     

    6. 重復過程4。 

     

    7. 在無抗生素的培育基中培育4~6代,確定污染是否以已被消除。

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