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    研域生物公司: 研究牛血清是細胞培養的實驗原理

    發布時間: 2017-08-16  點擊次數: 1155次

    牛血清是細胞培養基中的中藥成份之一。在培養基中加入適量血清(10%),首先可以補充細胞生長所需的生長因子、激素、帖附因子等,其次它具有解毒作用,能解除脂肪酸、重金屬和某些蛋白酶的毒性;再次,它還能中止胰酶的作用,并保護細胞免受機械損傷等。但是血清成分復雜,不同來源、不同批號生產的血清對細胞生長作用的差異較大。血清的保存期只有一年,不同存放時期的血清的效力也不同。所以,當新購得的血清或要在開始一個重大試驗的時候,應首先進行牛血清的篩選。 篩選時,通常選用正常的二倍體細胞和不太好養的腫瘤細胞,也可以使正要準備培養的細胞。另外,用已知血清作對照。 

     

    儀器、材料和試劑 
    儀器 
    CO2 培養箱,超凈工作臺,微量加樣器,滅菌鍋 
    材料 
    96孔培養板,刻度吸管,移液管,試管,吸管,廢液缸,血球計數板,HeLa細胞,Mel細胞 
    試劑 
    DMEM,不同批號的血清,胰酶,雙抗 
     

    實驗步驟 
    1.取HeLa細胞和Mel細胞(本來應該取正常的二倍體細胞和不太好養的腫瘤細胞,但是實驗室條件有限,本組做HeLa細胞),胰酶消化后,用無血清培養基(事先加雙抗)吹打成細胞懸液(避免以前血清的干擾)。計數。 
    2.取4000個左右的HeLa細胞加入到每行的*孔(在加之前要震蕩培養基)。本實驗經計數后應加11μL細胞。 
    3.在A和H行中*孔加入89μL含標準血清(2004.12)的培養基。(對照組) 
    4.在A和H行中每一孔中加入100μL含標準血清的培養基。 
    5.將*孔中的液體吸100μL至第二孔,從第二孔吸100μL至第三孔,然后相同。zui后的100μL棄掉。這樣就形成了從*個孔到zui后一個孔的細胞梯度從大約2056,1028等至1個。(要吹細均勻) 
    6.每個孔再補加100μL含標準血清的培養基。這可以保證孔中的營養物質。 
    7.在B行采取同樣的方法。白介素ELISA試劑盒不同的是用含有需篩選的批號為011217血清代替標準血清。 
    8.在C至G行采用同樣的方法。血清批號分別是030224,040528,040830,041012,041016。 
    9.將96孔培養板放入CO2 培養箱37℃培養一周。 
    10. 培養結束后,觀察細胞生長的情況。比較在同一細胞濃度下的不同學清對細胞生長的影響。在同一細胞濃度下細胞生長數zui多的培養基所含有的血清即可作為被選擇的血清樣品。 

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